[科普中国]-多司马酯

多司马酯其化学式为[2-甲氧基-5- [7 - [（2S，3R，4S，5R，6R）-6 - [[（2R，3R，4R，5S，6S）-6-甲基-3,4,5-三磺酰氧基 -2-基]氧甲基] -3,4,5-三氧代氧羰基-2-基]氧基-4-氧代-5-磺基氧苯色烯-2-基]苯基]硫酸氢盐，分子式为C28H61Al16O79S8。

化合物简介基本性质中文名称：多司马酯

中文别名：卫多美

英文名称：Dosmalfate;

英文别名：Dosmalfate [INN]；UNII-P764IU074T；Diotul；F3616；

[2-methoxy-5-[7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-trisulfooxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trisulfooxyoxan-2-yl]oxy-4-oxo-5-sulfooxychromen-2-yl]phenyl] hydrogen sulfate

CAS号：122312-55-4

分子式：C28H61Al16O79S8

结构式：

分子量：2349.96000

精确质量：2348.56000

PSA：1340.400001

物化性质密度：2.24g/cm1

分析方法HPLC测定多司马酯的有关物质方法采用ODS C18柱;流动相为缓冲液(冰醋酸0.4 mL,三乙胺1.6 mL,加水400 mL,用磷酸调pH至7.5)-甲醇(72:28);检测波长330nm。结果样品在本色谱条件下,有关物质均能较好分离,在测定范围内有较好的线性关系及精密度。结论测定方法简便、准确可靠,可用于多司马酯有关物质的测定。2

药理作用多司马酯为一种安全的局部细胞保护剂，对胃肠道溃疡有较好的疗效。多司马酯对酸性物质的消耗能力与硫糖铝相近。在胃液中，多司马酯会形成黏性的悬浮液，且可降低胃蛋白酶的活性。其作用机制可能与多司马酯分子部分解离对胃蛋白酶或其酶解物产生吸附作用有关。3

药代动力学大鼠经口给予多司马酯800mg/kg或1600mg/kg后，能明显延缓固体食物在胃中的排空速率，延迟最多可达50%，但若剂量小于800mg/kg，则无此作用。多司马酯口服生物利用度很低，药物只在消化道局部起效，对胃肠道以外的组织器官无作用。3

适应证用于胃溃疡和十二指肠溃疡。4

不良反应未见药物对动物生化指标和血液学参数有任何影响，对生殖能力和胚胎发育亦无毒性作用。健康受试者对常用剂量耐受性良好。4

用法用量口服，每次1.5g，2次/d。