我国科学家首次用基因编辑技术修复人类二倍体胚胎

　　近日，广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥教授团队发布了一项最新科研成果，首次将CRISPR基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎（即一个卵子和一条精子组成的正常胚胎），并对携带遗传突变基因的胚胎进行了修复，证实了基因编辑技术通过改造缺陷基因来治疗遗传疾病的可能性。3月1日，这项科研成果在国际期刊《分子遗传学和基因组学》上发表，这是全球首篇关于CRISPR技术在人类二倍体胚胎中应用的描述。

　　近日，广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥教授团队发布了一项最新科研成果，首次将CRISPR基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎（即一个卵子和一条精子组成的正常胚胎），并对携带遗传突变基因的胚胎进行了修复，证实了基因编辑技术通过改造缺陷基因来治疗遗传疾病的可能性。3月1日，这项科研成果在国际期刊《分子遗传学和基因组学》上发表，这是全球首篇关于CRISPR技术在人类二倍体胚胎中应用的描述。

　　近日，广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥教授团队发布了一项最新科研成果，首次将CRISPR基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎（即一个卵子和一条精子组成的正常胚胎），并对携带遗传突变基因的胚胎进行了修复，证实了基因编辑技术通过改造缺陷基因来治疗遗传疾病的可能性。3月1日，这项科研成果在国际期刊《分子遗传学和基因组学》上发表，这是全球首篇关于CRISPR技术在人类二倍体胚胎中应用的描述。

　　近日，广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥教授团队发布了一项最新科研成果，首次将CRISPR基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎（即一个卵子和一条精子组成的正常胚胎），并对携带遗传突变基因的胚胎进行了修复，证实了基因编辑技术通过改造缺陷基因来治疗遗传疾病的可能性。3月1日，这项科研成果在国际期刊《分子遗传学和基因组学》上发表，这是全球首篇关于CRISPR技术在人类二倍体胚胎中应用的描述。